Bakteriofag atau lebih sederhana
disebut fag, adalah virus yang memiliki bakteri sebagai sel inang. Nama ini
pertama kali diberikan oleh D'Herelle ke agen yang ia temukan dapat melisiskan basil
Shigella shiga. Agen serupa juga ditemukan
aktif terhadap bakteri dari banyak penyakit lainnya, termasuk antraks, demam
berdarah, kolera dan difteri. Fag diketahui
memiliki aktivitas lebih ganas,
kecuali fag kolera. Fag kolera digunakan oleh korps medis dari tentara
Jerman dan Jepang selama Perang Dunia II untuk mengobati penyakit ini. Perkembangan
antibiotik, menyebabkan terapi fag mulai ditinggalkan.
Kebanyakan
fag adalah struktur yang berbentuk dengan
kepala yang berfungsi
sebagai wadah asam nukleat
dan ekor yang
digunakan untuk melampirkan virus
ke sel inangnya. Fag
memiliki DNA untai
ganda sebagai materi genetik mereka,
beberapa ikosahedral sangat kecil dan fag
heliks memiliki DNA
untai tunggal atau RNA.
Gambar 1. Strutur virus sebelum dan setelah
kehilangan materi DNA.
Fag dapat menghasilkan respon litik, tetapi juga mampu
menghasilkan respon simbiosis di mana genom virus tidak mengambil alih arah
aktivitas selular. Asam nukleat virus dimasukkan ke dalam kromosom bakteri (profag).
Sel-sel yang membawa gen virus dengan cara ini disebut sebagai lisogenik.
1.1 Siklus Pertumbuhan
Litik
Beberapa menit pertama setelah
infeksi, transkripsi bagian dari genom virus menghasilkan 'early' mRNA molekul, yang diterjemahkan ke dalam satu set 'late'
protein. Ini berfungsi untuk mematikan sintesis makromolekul sel inang,
menurunkan DNA inang dan mulai membuat komponen untuk DNA virus. Banyak dari
protein awal menduplikasi enzim yang sudah ada di inang. Dengan build-up dari komponennya, DNA virus
mulai memproduksi 'late' molekul mRNA, ditranskripsi dari gen yang menentukan
protein dari kapsid fag. Pesan-pesan akhir dijabarkan ke dalam subunit dari
struktur kapsid, yang mengembun untuk membentuk kepala fag, ekor dan serat
ekor, dan kemudian bersama-sama dengan DNA virus dirakit menjadi partikel
lengkap. Enzim mencerna dinding sel, lisozim juga diproduksi dalam sel pada
tahap ini dan akhirnya membawa sel dan pembebasan sekitar 100 virus keturunan,
sekitar 25 menit setelah infeksi.
1.2 Lisogenik
Lisogenik adalah
fenomena yang sangat umum dan tampaknya bahwa sebagian besar isolat alami bakteri
membawa satu atau lebih profag; beberapa strain Staph. aureus telah terbukti membawa empat atau lima profag yang
berbeda.
Gambar 2. Tahapan lisogenik
Tahapan lisogenik pada virus adalah
sebagai berikut:
1) Integrasi profag ke
dalam kromosom bakteri memastikan bahwa pada pembelahan sel setiap sel anak
akan memperoleh set gen virus.
2) Dalam pertumbuhan
normal bakteri lisogenik, mayoritas bakteri mengelola untuk menjaga profag dalam
keadaan tidak aktif dan sebagaian kecil gen profag mengekspresikan diri. Hal
ini menyebabkan perbanyakan virus, lisis sel dan pembebasan partikel menular ke
dalam media.
3) Paparan lisogenik pada
agen kimia dan fisika tertentu, misalnya hidrogen peroksida, mitomycin C dan
sinar ultraviolet. Proses ini disebut induksi.
4) Ketika sel lisogenik
terinfeksi oleh jenis yang sama dari fag karena membawa sebagai profag, infeksi
dibatalkan, aktivitas gen virus menyerang yang ditekan oleh mekanisme yang sama
yang membuat profag dalam keadaan tidak aktif.
5) Lisogenik umumnya sangat
stabil, tapi kadang-kadang sel akan kehilangan profag dan ini akan
'disembuhkan' oleh sel yang lebih rentan terhadap infeksi oleh jenis fag
tertentu.
1.3 Kegunaan Dalam Epidemiologi
Strain yang
berbeda dari sejumlah spesies bakteri dapat dibedakan dengan sensitivitas
mereka untuk koleksi phage. Bakteri
yang dapat dideteksi dengan cara ini termasuk Staph. aureus dan Salmonella
typhi. Staph. aureus bertanggung
jawab untuk wabah infeksi ditandai dengan pola kepekaan terhadap satu set
standar dari phage dan kemudian
kemungkinan sumber infeksi diperiksa untuk kehadiran jenis phage sama terhadap Staph.
aureus. Bahan kimia
yang menyebabkan induksi
prophage
bersifat karsinogenik telah menyebabkan
penggunaan bakteri lisogenik dalam tes
skrining untuk mendeteksi potensi
karsinogen.
Pharmaceutical Microbiology 6th Edition Edited by W.B. Hugo and A.D. Russell
Catatan :
Tulisan diajukan untuk memenuhi tugas Mikrobiologi Farmasi, Magister Farmasi Sains dan Teknologi UGM, Yogyakarta.
Baca Juga:
Virus 1 : Definisi, Struktur, Sifat dan Interaksi dengan Sel Inang
Virus 3 : Perbanyakan Virus Pada Manusia
Virus 4 : Tumor Virus, HIV dan Prion
Follow my IG / twitter @ermayunita26
Tidak ada komentar:
Posting Komentar